Onicocriptosi
congenita dellalluce.
Inalöz
H.S.°*, Harman M.*, Akdeniz S.*, Inalöz S.S.^
°Dept. of Dermatology, University of Wales, College of
Medicine, Cardiff, South Wales (UK)
*Dept. of Dermatology and Venereology, ^Dept. of
Histology and Embryology
Dicle Univ. Med. Faculty, Diyarbakir (Turkey)
Riassunto.
In questo lavoro si descrive un caso di ipertrofia
bilaterale, simmetrica delle pareti laterali
dellunghia dellalluce in un bambino di 7 mesi
che presentava questa condizione sin dalla nascita.
Alletà di 13 mesi si osserva una parziale
remissione della malattia. Si passano infine in rassegna
i diversi tipi di unghia incarnita nel bambino.
Parole chiave.
Onicocriptosi dellalluce.
Lonicocriptosi (unghia
incarnita) delle dita del piede è una malattia
delladolescente e delladulto, rara invece in
età infantile e ancor più rara alla nascita.
Lonicocriptosi congenita è una forma spesso
autorisolutiva, che non richiede in genere un trattamento
chirurgico, a differenza della forma acquisita
delladolescente e delladulto.
In questo lavoro si descrive un caso di ipertrofia
bilaterale, simmetrica delle pareti laterali
dellunghia dellalluce in un bambino di 7 mesi
che presentava questa condizione sin dalla nascita.

Fig. 1: Onicocriptosi congenita dellalluce
(diagnosi di ingresso) in un bambino di 7 mesi.
Diagnosi finale: ipertrofia congenita della cute
dellalluce.
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Caso clinico
Un bambino di 7 mesi
presenta fin dalla nascita unalterazione di
entrambe le unghie degli alluci. La madre si
accorge infatti che le lamine ungueali degli
alluci crescono e si insinuano nelle pareti
laterali ispessite e già a 6 settimane di vita
nota un eritema accentuato, edema e saltuario
sanguinamento. Lesame obiettivo conferma la
presenza di lesioni eritemato-edematose della
superficie distale degli alluci, dovute
allabnorme crescita delle lamine ungueali
(Fig. 1).
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Si segnala anche la presenza di un
angioma rilevato sul cuoio capelluto. La storia familiare
è negativa per unghia incarnita. La radiografia degli
alluci esclude alterazioni osteo-articolari. Lesame
batteriologico evidenzia soltanto flora saprofitaria.
Lulteriore decorso clinico evidenzia la scomparsa
della flogosi acuta con un trattamento topico e la
parziale remissione dellonicocriptosi dopo 6 mesi.
Discussione
Lonicocriptosi delle dita del
piede, che è responsabile di non trascurabili problemi,
può insorgere a qualsiasi età, ma è abbastanza rara in
età infantile (4, 1). A questetà ci sono tre
diversi tipi di onicocriptosi dellalluce:
malallineamento congenito dellunghia
dellalluce (2, 6), onicocriptosi distale con unghia
normoallineata (3) e ipertrofia distale congenita della
cute dellalluce (7, 12). Questultima è la
diagnosi nel nostro caso. Lipertrofia distale
congenita della cute dellalluce è stata descritta
per la prima volta da Martinet et Al. (11) e
successivamente da Hammertan and Shrank (7), Ceccolini et
Al. (5) Rufli et Al. (12).
Lonicocriptosi congenita può simulare una forma
acquisita. A differenza di questultima, la forma
congenita spesso regredisce spontaneamente nel primo anno
di vita e non deve essere trattata chirurgicamente,
essendo spesso sufficiente un trattamento topico
antibiotico (3, 8, 9, 10). Nel nostro paziente
lipertrofia delle pareti laterali dellunghia
ha mostrato una chiara tendenza regressiva dopo 6 mesi.
La tendenza alla risoluzione spontanea in mesi suggerisce
di trovarsi di fronte a semplici alterazioni di sviluppo,
che non devono allarmare i genitori o i medici e non
devono portare ad un intervento chirurgico.
Questultimo può rendersi necessario solo nei casi
con malallineamento, complicati, che non regrediscono
spontaneamente e che possono richiedere un riallineamento
ungueale.
Corrispondenza a:
Dr. H.S. Inalöz
Department of Dermatology
University of Wales, College of Medicine
Heath Park, Cardiff
CF4 4XN, South Wales (UK)
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